加科思藥業（1167.HK）今日公布2025年中期業績。業績期內實現收入人民幣4570萬元，同比增長100%，研發開支人民幣9320萬元，虧損幅度同比收窄65.1%至人民幣5900萬元。截止2025年6月30日，現金、銀行存款及分類為金融資產的保本型結構性存款余額為人民幣10.7億，可用授信余額人民幣2.7億，總計人民幣13.4億可用資金。

加科思董事長兼首席執行官王印祥博士表示："2025上半年，我們迎來了戈來雷塞在中國的首次上市，這是公司發展歷程中的重要里程碑。通過與合作伙伴的合作，我們大幅降低了研發投入壓力，使公司能夠集中資源推進Pan-KRAS抑制劑及ADC等前沿管線。未來，我們將繼續秉持創新驅動，攜手全球伙伴，加速研發突破性療法，造福更多癌癥患者。"

核心項目加速推進

• JAB-23E73（pan-KRAS抑制劑）：
  • 正在中美進行劑量爬坡試驗；
  • 安全性：皮膚毒性發生率低（皮疹發生率：皮膚毒性發生率10%，均為1級）；迄今為止未報告≥3級肝毒性；
  • 藥代動力學良好，暴露曲線符合預測；
  • 已觀察到多個部分緩解（PR）的病例；
  • 將于2025年10月AACR-NCI-EORTC大會發布臨床前數據；
  • 預計2026年上半年公布I期臨床結果。
    
    
• JAB-BX600（First-in-Class EGFR-KRAS G12Di tADC）：
  • 該項目以強效 KRAS G12D 抑制劑作為有效載荷；
  • 該候選藥物表現出皮摩爾（pM）級的細胞活性，而口服小分子通常只能達到納摩爾（nM）的水平。 與口服小分子藥物通常達到的腫瘤藥物濃度比血漿濃度高1-10倍不同，JAB-BX600 可將 KRAS G12D 抑制劑的濃度提高 1,000 倍，從而顯著拓寬治療窗口。
  • KRAS G12D 抑制劑與 EGFR 抗體具有協同作用，并具有持久的抗腫瘤活性。預計2026年下半年提交IND。
    
    
• 戈來雷塞（glecirasib，KRAS G12C抑制劑）：
  • 2025年5月獲國家藥監局批準用于KRAS G12C突變晚期非小細胞肺癌（≥2L），并成功在中國上市，在2024年2億人民幣首付款的基礎上，觸發5000萬元人民幣里程碑收款
  • 二線非小細胞肺癌全部臨床數據已發表于《自然醫學》）（《Nature Medicine》，影響因子：50）
  • 與SHP2抑制劑的聯合用藥的I/II期臨床數據被頂級學術期刊接收，即將在2025下半年發表。
    
    
• Sitneprotafib（JAB-3312，SHP2抑制劑）：
  • 與glecirasib聯用的一線非小細胞肺癌注冊三期臨床在中國進行中；
  • 轉化研究成果發表于《臨床腫瘤研究》（《Clinical Cancer Research》，影響因子10.2），顯示與戈來雷塞聯合用藥的顯著協同作用。
    
    
• JAB-BX467（HER2-STING iADC）
  • STING激動劑使"冷腫瘤"轉化為"熱腫瘤"，解決70%PD-1無效的冷腫瘤臨床未滿足需求；
  • 目前處于IND待啟動階段，計劃于2026年下半年遞交IND。

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